Jari-jemari kita mempunyai pelbagai saiz dan bentuk. Ada yang runcing, ada yang montok. Tapi mungkin ramai di kalangan kita yang tidak menyedari memiliki jari tangan tidak sekata, misalnya jari telunjuk lebih panjang berbanding jari-jari tangan lain.

Masalah ini mungkin menunjukkan anda mempunyai Sindrom Marfan.

IKLAN

Apakah Sindrom Marfan? Sindrom ini adalah sejenis gangguan genetik yang terbina dan diwarisi (keturunan) sebagai sifat dominan. Ia berpunca daripada mutasi atau pun perubahan di dalam gen yang mengawal badan dan menyebabkan fibrilin, protein yang memainkan peranan penting dalam pertumbuhan tisu.

Bekas pemain bola keranjang Baylor Bear (University), Isaiah Austin, 21, berketinggian 7 kaki 1 inci, didiagnosis menghidap Sindrom Marfan serius yang sekali gus menamatkan kariernya serta untuk beraksi dalam NBA 2014.

Badan Tinggi, Dengan Jari-Jemari Runcing TIDAK SEKATA? Awas Tanda-Tanda Ini, Anda Mungkin Hidap SINDROM MARFAN

Gejala
Ramai yang tidak menyedari mempunyai sindrom ini kerana tanda-tanda dan gejalanya sangat bervariasi. Ada di antaranya mengalami kesan yang ringan, tetapi terdapat juga yang mengalami komplikasi yang boleh mengancam jiwa.

Antara gejala Sindrom Marfan termasuk:

  • Tinggi dan langsing
  • Lengan dan kaki agak panjang
  • Jari tangan dan kaki tidak sekata (saiz)
  • Tulang dada seperti menjojol keluar atau cekung ke dalam
  • Susunan gigi tidak teratur
  • Rabun jauh melampau

Risiko & Komplikasi

Ia bukan sejenis penyakit berjangkit, sebaliknya mereka yang berisiko menghidap sindrom ini adalah diwarisi daripada keluarga. Risiko penghidap sindrom ini adalah seperti:

  1. Komplikasi jantung dan salur darah
  2. Komplikasi mata
  3. Komplikasi paru-paru
  4. Komplikasi sistem saraf
  5. Degup jantung tidak teratur
  6. Tulang belakang melengkung

Ini bermakna bahawa setiap anak daripada ibu bapa yang mempunyai masalah Sindrom Marfan, berisiko memiliki 50-50 untuk mewarisi gen yang rosak itu. Ia juga mempengaruhi golongan lelaki dan perempuan secara setara pada semua peringkat bangsa dan etnik. Sindrom ini juga boleh menyebabkan pelbagai komplikasi kerana ia mempengaruhi hampir setiap bahagian tubuh.

Badan Tinggi, Dengan Jari-Jemari Runcing TIDAK SEKATA? Awas Tanda-Tanda Ini, Anda Mungkin Hidap SINDROM MARFAN

(a) Komplikasi kardiovaskular

Ia adalah komplikasi paling berbahaya kerana melibatkan jantung dan pembuluh darah. Gen yang rosak dalam sindrom ini boleh melemahkan aorta, yakni arteri terbesar berasal dari jantung dan memasuki darah ke seluruh tubuh seterusnya menyebarkannya secara terpisah untuk memasuki darah ke kaki.

IKLAN

(b) Komplikasi mata

Sindrom Marfan juga boleh menjadi serius dengan mempengaruhi mata dan visi. Antaranya boleh menyebabkan:

  • Dislokasi lensa pada salah satu atau kedua-dua mata kerana kelemahan dalam ligamen lensa yang merekat.
  • Glaukoma, keadaan di mana tekanan abnormal tinggi di dalam mata merosak saraf optik. Gejala ini menyebabkan silau, pedih/perit mata, penglihatan kabur dan rabun/kebutaan.
  • Katarak
  • Detasemen

(c) Komplikasi paru-paru

Sindrom ini akan menyebabkan seseorang itu sukar bernafas dan ada ketikanya akan timbul rasa nyeri dan berisiko empisema, obstruktif kronik atau sleep apnea. Malah, jika tidak dirawat, ia boleh mengundang maut.

IKLAN

(d) Komplikasi sistem saraf

Meskipun ia tidak mengancam jiwa, namun ia sedikit sebanyak mengurangi kualiti hidup individu. Antara gejala yang biasa terjadi adalah rasa nyeri pada pinggang ke bawah, sakit kaki, sakit perut, sakit kepala atau gejala saraf lain.

(e) Komplikasi pada kehamilan

Tidak ramai menyedari atau mengalaminya, namun Sindrom Marfan juga berkemungkinan dialami wanita yang sedang hamil. Meskipun risikonya tidak dapat dijangka dan agak jarang (sangat rendah), akan tetapi, jika aorta sedikit membesar, risikonya mungkin meningkat. Sekiranya aorta membesar, kehamilan tidak digalakkan.

Rawatan

Sebagaimana gejala-gejala lain yang mengganggu kesihatan seseorang itu, anda dinasihatkan segera berjumpa pakar untuk lebih jelas mengenainya. Biasanya, diagnosis yang dilakukan adalah berdasarkan latar belakang perubatan keluarga selain pemeriksaan fizikal seperti pemeriksaan diagnostik – Echocardiogram, MRI atau CT Scan serta pemeriksaan genetik. Rosmah Idayu Abu Samah

 

Lubuk konten hanya untuk VVIP NONA. NONA kini di seeNI.
Download seeNI sekarang!

KLIK DI SEENI