Lana Nodin juga seperti ibu yang lain tak sanggup melihat anak yang dikandung selama 9 bulan di dalam rahimnya menderita sakit. Demam panas pun hati dah tak keruan ini kan pula dikhabarkan menderita sakit jantung.
Kisah anak lelaki Lana Nodin yang jantungnya terhenti 10 minit ketika doktor membuat persediaan memulakan pembedahan membetulkan injap jantungnya di Institut Jantung Negara (IJN) bulan Februari lalu telah mengemparkan seluruh keluarga dan peminatnya.
Lana ceria setiap kali bercerita tentang bayi lelaki comel yang diberi nama William Daud McKienzie atau lebih mesra disapa Billy ini. “Saya lahirkan Billy secara pembedahan dan selepas 3 hari melahirkannya saya masih tak berpeluang nak jumpa.
Saya pun tertanya-tanya juga kenapa lama sangat nak dapat jumpa anak selepas lahir. Rupa-rupanya Billy mempunyai sedikit masalah di bahagian jantung,” kongsi Lana tentang Billy yang dikesan mengalami masalah injap jantung atau aortic stenosis sejak dilahirkan.
“Tapi sebelum tu saya ingin membetulkan kenyataan sebelum ini yang mengatakan jantung Billy terhenti selama 10 minit. Sebenarnya selepas melihat report penuh bukan 10 minit tapi 15 minit jantung Billy terhenti. Bayangkan keadaan saya apabila membaca report tersebut,” kongsi wanita yang berusia 39 tahun ini.
“Momen bila doktor keluar dari bilik pembedahan dan cakap operation dah berjaya, terus tak tahu nak cakap. Hanya Allah SWT saja yang tahu apa yang ada dalam hati saya ketika itu. Baru saya rasa bagaimana nikmat mendapat anak yang sempurna. Lahir sempurna cukup sifat tu lain, ini sempurna dari segi dalaman. Kalau ibu-ibu yang melahirkan anak tu dapat anak yang sihat dan sempurna syukurlah betul-betul.
Walaupun sudah 9 bulan kisah itu berlalu rupanya Lana masih lagi fobia dan sering terjaga malam dan akan memeriksa keadaan anaknya. “Walaupun pembedahan membetulkan injap jantung Billy sudah berjaya dan keadaan dia okay tapi saya masih lagi terbangun tengah-tengah malam, sikit-sikit tengok jantung dia, sikit-sikit pegang perut dia.
Membesarkan Billy saya menjadi extra careful berbanding membesarkan kakaknya Gia. Masa tu saya tak bagi orang jaga anak saya,” cerita Lana atau nama sebenarnya Mazlina Hasan Nodin.
Bagaimana Lana mendapat kekuatan nak menghadapi situasi getir seperti itu? “Kalau nak cakap pasal kekuatan terus terang saya memang tak kuat. Masa mula-mula doktor bagitahu Billy mengidap aortic stenosis saya rebah dan stres.
Bila ada orang yang bertanya khabar saya langsung tak angkat telefon. Padahal ketika itu orang hanya bertanya khabar saya dah bersalin atau belum saja. Saya tak jawab langsung. Dalam kotak fikiran saya berpusing laju bertanya kenapa itu kenapa ini, apa puncanya. Kes yang berlaku kepada anak saya sangat rare dan biasanya ia hanya terjadi kepada orang dewasa.
Doktor beritahu ini bukan sebab pemakanan atau keturunan. Ini adalah kecacatan. Ada baby yang lahir dengan 6 jari, itu juga dipanggil kecacatan fizikal. Ada juga bayi yang lahir dengan kecacatan organ seperti Billy. Maknanya perkembangan bayi di dalam rahim tak develop habis, kita tak tahu. Itu semua adalah kuasa Allah SWT,” kata isteri kepada Mohd Daud McKienzie ini.
Menurut Lana, suaminya juga tak kuat ketika menghadapi situasi sukar ini. “Suami pun sedih ketika itu. Mulut tak berhenti berdoa kepada Allah SWT. Suami pula merupakan keturunan terakhir McKenzie yang lelaki. Dia tak ada adik-beradik lelaki.
Kalau saya tak ada anak lelaki bermakna suami adalah orang terakhir yang membawa surname MckKenzie ini. Bila dapat pula anak lelaki diuji dengan masalah kesihatan pula. Famili di Amerika pun turut bersedih,” kongsi Lana yang dikurniakan anak sulung, Gia Quinn McKienzie berusia 3 tahun.
Lubuk konten hanya untuk VVIP NONA. NONA kini di seeNI. Download seeNI sekarang!
Kalau kita rasa kehidupan kita sudah cukup susah sebenarnya ada insan lain lagi yang hidup lebih susah. Kita hidup perlu sentiasa memandang ke bawah bukan dengan mendongak langit melihat orang yang di atas.
Sebak rasa hati apabila melihat kunjungan selebriti Zulin Aziz, baru-baru ini yang menyantuni penghuni sebuah pusat perlindungan yang tidak dinyatakan di mana. Kongsi wanita yang panda berjenaka di laman media sosialnya, “Anak-anak ini ada yang di antara mereka tidak beribu, tidak berbapa, tidak kenal pun siapa orang tua mereka.
Ada yang kerana tak mampu, ada yang ibu bapanya tak dapat dikesan, ibu masih bawah umur, penagih dan macam-macam lagi.
Kalau datang sini rasa macam syurga
Mereka datang peluk kita
Mereka datang cium kita
Mereka panggil kita dengan panggilan mummy
Bagi mereka kita semua mak mereka. Rasa sebak ya Allah. Di sini TAK boleh ambik anak angkat, ini rumah perlindungan, ada di antara mereka yang nak anak tu cuma sepanjang ibu mereka bersekolah, bayi mereka di bawah jagaan termasuk ibunya.
Tapi kalau mereka tak nak pun, anda kena berurusan dengan JKM. Ada di antara mereka juga ibunya dah meninggal dunia, ada yang ditinggalkan, tapi baby tu ada masalah kesihatan.
Macam baby yang first sekali dalam video ni. Dia autism. Boleh ambil tapi anda yang betul boleh dan mampu menanggung segala kos rawatan,” kongsi Zulin.
Tambah Zulin kepada sesiapa yang ingin menghulurkan bantuan barangan dapur, untuk di bulan Ramadhan nanti boleh hubungi Rumah Perlindungan Kanak-kanak dan Remaja hamil ini; Puan Suraya: 0173885997
Kredit foto: Instagram @zulinaziz
Lubuk konten hanya untuk VVIP NONA. NONA kini di seeNI. Download seeNI sekarang!
Ketika ini tular kisah penderaan tragis seorang anak istimewa bernama Bella sehingga tercetusnya tanda pagar #JusticeForBella tanda sokongan agar pihak bertanggungjawab segera diheret ke muka pengadilan. Segalanya bermula apabila ikon usahawan terkenal, Mona Din nekad menularkan isu ini di Facebook peribadinya pada 5 Julai 2021 demi membela nasib anak syurga itu.
Memetik kata-katanya dalam sesi temu bual ekslusif bersama Mona Din di FB Live Majalah Nona pada 9 Julai 2021, Mona menyatakan dia berjuang kerana Allah SWT. Betapa luluh hatinya melihat penderitaan yang dilakukan terhadap Bella. Beliau pernah kehilangan anak kandung yang juga seorang anak Down Syndrome. Kini Mona Din mempunyai seorang anak angkat bernama Nadira yang juga anak Down Syndrome. Jelas menunjukkan betapa hebatnya naluri keibuan yang dimiliki Mona Din.
“Saya dulu ada anak Down Syndrome sendiri dan dia sebenarnya anak sulung saya. Seorang puteri yang lebih dikenali sebagai Kak Mar. Dia meninggal ketika berumur 12 tahun pada tahun 2004. Kalaulah arwah masih ada sekarang ni umurnya 29 tahun. Maknanya arwah telah pergi meninggalkan saya selama 17 tahun.
Memandangkan arwah adalah anak sulung dia adalah satu ‘kejutan’ pada saya. Masa tu saya baru berumur 26 tahun. Anak Down Syndrome ini sering terjadi kepada elderly couple. So, saya sangat terkejut dapat anak Down Syndrome. Namun alhamdulillah saya tetap bersyukur dengan anugerah Allah SWT. Kehadiran Kak Mar disambut seluruh keluarga terutama oleh saya dan suami. Kami menerimanya dengan sangat ikhlas.
Kak Mar ada masalah jantung berlubang, 2 di jantung dan 2 di injap. Antara kenangan paling memberi kesan yang mungkin boleh dikatakan manis bercampur pahit ialah sepanjang 12 tahun hidupnya dia bermalam di hospital lebih banyak bermalam di rumah sendiri. Sepanjang arwah duduk di hospital selama 12 tahun itu tidak pernah walaupun satu malam saya tidak bersama dia. Maknanya dalam tempoh 12 tahun Kak Mar hidup tu saya juga tidur di hospital bersama dia lebih banyak dari saya tidur di rumah. Dalam masa yang sama saya juga bekerja. Walaupun arwah kerap masuk hospital dan bermalam di sana tetapi saya tak pernah ambil cuti sakit.
Malam-malam saya tidur di hospital, sebelah pagi suami datang bawa baju dan saya mandi di bilik air hospital. Kemudian saya pergi kerja. Bila malam saya balik semula ke hospital. Begitulah hidup saya dengan Kak Mar selama 12 tahun. Sehinggalah Disember 2004, Kak Mar meninggal dunia di pelukan saya. Kak Mar kata “Amma (Mama) nak yalan (nak jalan)” Masa tu saya kata, Kak Mar nak pergi pergilah. Nak pergi mana pun Mama kasi. Nak pergi bila pun Mama kasi.
Bila saya jawab begitu suami di sebelah terkejut. Kak Mar berpusing pada suami dan cakap “Abah, Kak Mar nak pergi.” Suami masa itu dah menggigil bila dengar saya cakap begitu. Dia tak boleh menjawab lalu saya tolong jawab untuknya. Saya cakap “Abah pun OK kalau Kak Mar nak pergi.” Lepas tu dia buka oksigen dan cakap sesuatu tetapi tak berapa jelas. Saya tanya Kak Mar nak minum air Milo ke? Dia angguk dan saya minta suami belikan.
Setelah suami bergerak beberapa langkah, Kak Mar pegang tangan saya dan cakap “Mama, Kak Mar sayang Mama.” Saya peluk dia dan kata “Mama pun sayang Kak Mar” Masa itu tangannya terus terkulai lalu saya menjerit memanggil doktor. Bila doktor datang dan lihat, katanya “Itulah nafas terakhirnya” Dia pergi dalam pelukan saya. Pemergiannya di Syawal terakhir 12 Disember 2004.
Bagi saya, Kak Mar menjadi satu perkara yang sangat besar dalam hidup kami. Walau pemergiannya sudah 17 tahun tetapi setiap tahun tidak kiralah tarikh birthday atau tarikh kematiannya saya akan catat di Facebook (FB). Dulu tak ada FB saya tulis dalam diari. Tapi bila ada FB, setiap tahun nama Kak Mar sentiasa disebut sampai sekarang.
KEHADIRAN NADIRA
Semasa Kak Mar meninggal dunia, saya baru setahun memulakan bisnes Leesa Formula. Ketika pemergiannya saya dalam fasa sangat sibuk sebab baru membina bisnes. Ingatan pada Kak Mar sentiasa kekal. Setelah saya bersara 5 tahun yang sudah, pada Julai 2017 saya menulis di FB bertajuk “Mencari Anak Syurga Down Syndrome” Saya tulis saya dah bersara dan rindu Kak Mar. Saya ingin memiliki anak angkat Down Syndrome. Bukan niat saya nak ambil terus sebab tahu susah nak dapat. Kalau boleh saya nak yang berumur 8-10 tahun. Saya cuma nak membela saja dan berkongsi kasih sayang. Ada dalam 2-3 orang yang respon tapi bila sampai masa untuk berjumpa mereka tak sampai hati. Saya sangat faham dan anggap hasrat saya itu tak kesampaian.
Setahun selepas itu, pada 25 Mei 2018 Presiden Bunga-Bunga Syurga Down Syndrome Malaysia hantar mesej di FB dan menyatakan Jabatan Kebajikan Masyarakat (JKM) ada anak Down Syndrome perempuan berumur 10 tahun. Mereka sedang mencari keluarga angkat jika saya berminat. Saya kata saya nak anak itu dan beliau bersetuju untuk uruskan. Cuma satu permintaan saya supaya anak itu boleh berjalan, tidak kisah bagaimana tahap Down Syndrome yang dialami. Sebab saya fikir saya makin berusia, mungkin tidak mampu untuk mengangkat dan sebagainya.
Esoknya beliau menyuruh saya ke Mahkamah Majistret untuk lafaz ikrar pengambilan anak angkat. Sebenarnya, perkara ini suami saya tidak tahu. Sebab saya tahu kalau minta permission dia tidak akan benarkan. Sampailah petang tu, saya berdoa dan hantar mesej di WhatsApp. Saya jelaskan semuanya dan minta maaf. Jika dia setuju saya nak ajak suami untuk pergi ambil anak angkat tersebut.
Lewat petang barulah suami balas mesej saya itu. Balik saja rumah suami diam membisu. Lama kelamaan suami pun bersuara dan ajak kami pergi sesudah Subuh esoknya, alhamdulillah. Esoknya saya mendapat surat dari Mahkamah Majistret kemudian terus ke Taman Sinar Harapan di Seremban. Kami bersyukur perjalanan dipermudahkan.
Ketika pertama kali memeluk Nadira saya merasakan yang saya sedang memeluk anak kandung sendiri. Seolah-olah memeluk seorang bayi yang baru lahir. Saya ada 6 orang anak kandung dan Nadira adalah anak yang ke-7. Saya memeluknya lama dan dia terus duduk di sebelah saya.
Anak-anak dimaklumkan pada sebelah malam tu. Mereka memang menunggu kehadiran Nadira dan sudah pun tahu yang saya memang nak ambil anak angkat Down Syndrome. Mereka tahu saya nak cari anak angkat ni dah lama. Suami pun sebenarnya dah lama berikan saya keizinan dari awal saya tulis di FB dulu. Syarat supaya anak itu boleh berjalan tu pun dari suami sebenarnya.
Nadira seorang anak yang sangat aktif, suka bercakap dan mudah sensitif. Kalau bercakap tu memang sangat kuat. Berbeza dengan arwah Kak Mar dulu. Mungkin arwah Kak Mar kami bela sejak kecil, mengikut acuan adik beradiknya. Sangat behave dan polite. Nadira berlawanan sikapnya dan lebih cerdik.
Semasa mengambil Nadira saya dimaklumkan keluarganya tidak pernah datang melawat walaupun sekali. Tetapi semasa umurya setahun ibunya diminta untuk datang ambil. Atas sebab tertentu mereka tidak dapat ambil kerana ibunya sudah memiliki beberapa orang anak. Mereka juga telah membuat surat akur sumpah dan menyerahkan tanggungjawab secara rasmi kepada JKM.
Saya rasa sangat sedih, 10 tahun dalam hidup Nadira dia telah kehilangan haknya sebagai seorang anak. Saya mesej ibunya yang saya ambil Nadira dari JKM dan minta berjumpa di Pesuruhjaya Sumpah di tempatnya. Akhirnya kami bertemu. Pada mulanya ada rasa marah tetapi dia menjelaskan dia sebenarnya rasa sedih, takut dan malu nak berjumpa saya. Itulah juga pertemuan pertama Nadira dengan ibunya. Tetapi itu juga bukanlah yang terakhir kerana ia menyusul ke Hari Raya, Nadira dijemput ke rumah mereka. Saya bersyukur bila ambil Nadira saya berjaya ‘memulangkan’ semula Nadira kepada keluarganya.
Sepanjang memiliki anak syurga ini saya sangat bersyukur kerana dikelilingi orang-orang yang sangat baik termasuk keluarga, rakan-rakan dan pengikut-pengikut di FB. Sejak ada Nadira, saya terima banyak penghargaan dan sokongan daripada mereka.
Bagi saya anak kandung atau anak angkat harus diberi kasih sayang sama rata. Anak angkat memerlukan kasih sayang lebih berbanding anak kandung. Kerana mereka adalah amanah yang sangat besar kepada kita. Saya juga amanah daripada JKM yang telah membenarkan saya membuat pengangkatan tehadap Nadira. Secara tak langsung, saya juga ada tanggungjawab terhadap keluarganya.
Untuk masa depan Nadira, saya ada berpesan kepada beberapa orang andai ditakdirkan saya atau suami pergi dulu. Diharapkan anak sulung yang sangat rapat dengan Nadira dapat menjaganya dengan baik. Selain itu, saya ada juga membuat hibah untuk anak-anak termasuk rumah untuk setiap seorang. Saya turut menghibahkan sebuah kondo buat Nadira. Diharapkan esok kalau saya dah tiada, adalah sedikit harta untuknya.
KES PENDERAAN BELLA
Disebabkan saya ada anak angkat Down Syndrome, saya ada sekumpulan group WhatsApp yang terdiri daripada ibu-ibu kepada anak Down Syndrome. Suatu malam tu ada seorang text saya memaklumkan di hospital ada satu kes anak Down Syndrome didera. Badannya dikatakan disiram air panas dengan kesan terbakar stage 3 atau 4. Masa tu saya tak tau siapa dia. Kemudian saya dikongsi satu video dari sebuah rumah kebajikan di mana JKM datang untuk ambil anak-anak di rumah tersebut yang dibawah JKM.
Saya buat sedikit homework dari beberapa tempat. Saya dapat tahu dia daripada Seremban dan berumur 13 tahun. Saya sangat terkejut kerana Nadira pun saya ambil dari Seremban. Selepas itu saya terima banyak gambar dan video tentang Bella. Saya tunjuk pada Nadira dan beritahu itu Bella. Kemudian saya dapat lagi gambar-gambar Bella yang sebelum didera. Saya tunjuk lagi pada Nadira dan dia terus kenal.
Bila saya lihat Bella saya membayangkan itu adalah arwah Kak Mar dan Nadira. Saya rasa macam separuh nyawa ini dibawa pergi dan masa itu saya berkata ‘I am going to viral this” Semua kata tak boleh, jangan. Tapi saya nak buat dengan risiko sendiri dan tidak akan melibatkan sesiapa termasuk sumbernya sampailah ke saat akhir seseorang itu reveal sumber oleh mahkamah. Saya cakap jangan susah hati kerana saya sendiri akan tanggung risikonya. Pada 5 Julai saya viralkan di FB saya.
Sebelum viral saya dan group dah buat homework dan memantau berdasarkan maklumat-maklumat yang diperolehi. Laporan polis dibuat pada 24 Jun. Saya dapat tahu pada 5 Julai. Jarak masa tu sudah 12 hari. Bagi saya kes penderaan itu sangat teruk. Kalau orang tidak jumpa dia sebelum tu mungkin dia boleh mati. Saya menjadi lebih beremosi. Banyak faktor yang menyebabkan saya sangat ralat dan perkara ini perlu diambil serius. Bukan hanya kes penderaan Bella tetapi lebih daripada itu. Siapa yang perlu dipertanggungjawabkan? Maka isu ini sangat besar, melebihi kes penderaan Bella.
Saya menjadi serius apabila melihat perkara yang perlu diambil serius. Itulah saya, mungkin disebabkan sikap peribadi dan memiliki 2 anak Down Syndrome ia benar-benar memberi kesan yang sangat besar. Saya nak menyampaikan mesej itu kepada orang lain yang mungkin tidak ada anak Down Syndrome tetapi kena ambil berat.
Bella tiada sesiapa dalam hidupnya. Hanya ada kita yang bersimpati dan berjuang untuk #JusticeForBella, seorang anak Down Syndrome yang didera sebegitu rupa. Marilah kita ambil berat kes Bella ini sebagai satu benchmark atau permulaan untuk semua orang memastikan ia tidak berlaku lagi. Mereka ini adalah anak-anak yang tidak berupaya.
Nasihat saya, bagi sesiapa yang berhasrat untuk mengambil anak-anak Down Syndrome sebagai anak angkat hendaklah betul-betul ikhlas untuk menerimanya. Bersedia untuk menerima yang buruk kerana ia lebih banyak daripada yang baik. Pastikan anda mampu untuk memberikan kasih sayang dan cukup kuat untuk menerima kekurangan itu.
Buat sesiapa yang dikurniakan anak istimewa, anda telah pun memiliki seorang ahli syurga dalam keluarga. Kita belum tentu masuk syurga tetapi anak itu pasti menjadi ahli syurga. Itu adalah nikmat terbesar yang Allah SWT bagi, selalu ingat itu. Ciumlah anak syurga ini setiap saat. Kalau benar-benar tidak sanggup carilah bantuan kerana kita ada NGO, JKM dan sebagainya. Banyak yang hendak membantu sebenarnya.”
Kredit Foto: Facebook Mona Din
Lubuk konten hanya untuk VVIP NONA. NONA kini di seeNI. Download seeNI sekarang!
Ramai wanita kini telah berusaha untuk mendapatkan atau menambah zuriat menggunakan IVF termasuklah Siti Sarah Shah Nor, CEO Modvier ini. Melahirkan anak keduanya Nadyne Zulfa tiga tahun yang lalu telah melengkapkan kehidupan pasangan suami isteri ini.
Perasaan malu segelintir wanita mendapatkan anak bukan secara normal masih menebal. Terdapat juga wanita malu jika orang tahu mendapatkan anak menggunakan kaedah IVF, tetapi tidak pula pada Sarah. “Saya langsung tidak rasa malu bila orang tahu saya menggunakan kaedah ini.
Anugerah anak melalui IVF juga merupakan rezeki pemberian Allah SWT. Walau apa pun kaedah yang kami suami isteri cuba, ia tetap anak kami berdua. Malah, Nadyne Zulfa yang kini telah berusia tiga tahun adalah anugerah yang sangat berharga buat kami. She’s grown into this amazing young girl. Perfection di mata kami berdua,” jelas Sarah yang berusia 36 tahun ini.
Menyingkap kisah di sebalik melakukan teknik IVF untuk cahaya mata keduanya, terang Sarah, “Selepas anak sulung saya Rafiq Zulkarnain yang kini berusia 8 tahun dan semakin membesar, saya mula merancang untuk menambah anak. Selepas 5 tahun mencuba secara normal, namun tidak menunjukkan sebarang tanda. Saya mula rasa takut, kenapa masih tiada sebarang tanda untuk anak kedua ini.
Jadi, saya berjumpa dengan doktor pakar untuk mendapatkan pandangannya. Beberapa ketika saya berusaha dengan makan clomid and few cycles tapi masih belum mengandung. Jadi, saya disarankan untuk memilih cara yang berkesan dan terbaik, terus buat IVF,” tutur Sarah lembut.
“Pengalaman yang dilalui sepanjang melalui proses IVF menjadi kenangan abadi untuk dikenang. Setiap hari kena cucuk perut sendiri. Hari ketiga saya tidak sanggup untuk melakukan sendiri dan minta pertolongan suami. Sepanjang tempoh rawatan makan kena jaga dan tidak boleh bergerak aktif seperti selalu.
Biasanya saya tidak pernah punya masa untuk bersantai atau bersenang-lenang. Tapi, alhamdulillah selain berusaha mendapatkan zuriat, saya diberi kesempatan untuk berehat. Tak tahu nak buat apa, jadi saya isi masa dengan membaca yang dulu hanya dilakukan dalam masa yang terhad.
Kalau ditanya pengalaman yang paling tidak boleh dilupakan sepanjang melakukan rawatan IVF ini, ada banyak sebenarnya. Tapi yang paling ketara adalah konon-konon saya tidak mahu dikenali ketika membuat rawatan. Jadi saya pilih pusat rawatan Sunfert IVF Centre, Bangsar South sebab tak nak jumpa orang yang dikenali.
Tapi masa saya dah bersiap-sedia untuk prosedur ambil telur tu. Tiba-tiba beberapa orang nurse yang bertugas tegur dan tanya saya ni owner Modvier ke? Kelakar sangat rasa pada ketika itu,” ujar Sarah yang berkahwin pada tahun 2008 ini sambil ketawa.
Menurut Sarah sebagai seorang wanita tidak ada yang nak dimalukan cara mendapatkan zuriat sama ada secara normal, IUI atau IVF. “Saya sudah melalui pengalaman mendapat zuriat secara normal dan kaedah IVF. For me, if dah few years try, dan doktor kata there’s nothing wrong with you, try lah IVF.
Peluang untuk berjaya lebih tinggi dari IUI atau makan clomid. It might a bit pricey but I know ada banyak hospital kerajaan with a private wing yang ada khidmat itu juga. Jangan hanya berharap semata-mata tanpa usaha atau pertolongan daripada doktor dan ubat-ubatan. Makan kena jaga, stres kena eliminate begitu juga pergerakan,” ungkap Sarah mengakhiri perbualan.
Lubuk konten hanya untuk VVIP NONA. NONA kini di seeNI. Download seeNI sekarang!