Sekali pandang memang ramai yang akan mengatakan bekas bintang sinetron Bawang Merah Bawang Putih ini iras isteri Amar Baharin, Amyra Rosli. Bentuk muka bujur sireh, hidung mancung dan senyuman yang seakan sama membuatkan kedua-duanya ibarat adik-beradik.
Pernah bergandingan bersama Revalina S. Temat ketika melakonkan sinetron popular di Malaysia suatu ketika dulu itu, Nia yang kini bergelar isteri kepada Ardie Bakrie khabarnya sudah pun mempunyai tiga orang cahaya mata. Anak perempuan sulungnya bernama Mikhayla Zalindra berusia 6 tahun manakala Mainaka Zanatti pula berumur 3 tahun dan diikuti anak ketiganya, Magika Zalardi yang bakal meniti usia setahun Mei depan.
Walaupun sudah berkahwin dan ada tiga orang anak namun keprihatian Nia menjaga susuk tubuh serta penampilan diri wajar diberi pujian. Bukan senang hendak menguruskan tiga orang anak dan suami tapi wanita berusia 28 tahun ini membuktikan keupayaannya untuk menjadi figura ibu dan isteri yang terbaik.
Mengimbas kembali detik penyatuan dua jiwa antara Nia dan suami, mereka selamat diijab kabulkan sebagai suami isteri pada tanggal 1 April 2010. Pada hari pernikahan tersebut, pasangan ini mencipta kejutan apabila cincin perkahwinan mereka bertatahkan darah Nia dan Ardie disatukan di atas batu cincin sebagai lambang kesetiaan hingga ke akhir hayat.
Pada hujung tahun lalu, Nia mengumumkan perniagaan bakeri miliknya yang dikenali Roti Mama Nia. Difahamkan, bisnes roti tersebut pada mulanya telah beroperasi secara online di Jakarta sebelum Nia nekad membuka kedai Roti Mama Nia di Makassar, Indonesia tahun ini.
Badan Tinggi, Dengan Jari-Jemari Runcing TIDAK SEKATA? Awas Tanda-Tanda Ini, Anda Mungkin Hidap SINDROM MARFAN
Jari-jemari kita mempunyai pelbagai saiz dan bentuk. Ada yang runcing, ada yang montok. Tapi mungkin ramai di kalangan kita yang tidak menyedari memiliki jari tangan tidak sekata, misalnya jari telunjuk lebih panjang berbanding jari-jari tangan lain.
Masalah ini mungkin menunjukkan anda mempunyai Sindrom Marfan.
Apakah Sindrom Marfan? Sindrom ini adalah sejenis gangguan genetik yang terbina dan diwarisi (keturunan) sebagai sifat dominan. Ia berpunca daripada mutasi atau pun perubahan di dalam gen yang mengawal badan dan menyebabkan fibrilin, protein yang memainkan peranan penting dalam pertumbuhan tisu.
Bekas pemain bola keranjang Baylor Bear (University), Isaiah Austin, 21, berketinggian 7 kaki 1 inci, didiagnosis menghidap Sindrom Marfan serius yang sekali gus menamatkan kariernya serta untuk beraksi dalam NBA 2014.
Gejala
Ramai yang tidak menyedari mempunyai sindrom ini kerana tanda-tanda dan gejalanya sangat bervariasi. Ada di antaranya mengalami kesan yang ringan, tetapi terdapat juga yang mengalami komplikasi yang boleh mengancam jiwa.
Antara gejala Sindrom Marfan termasuk:
- Tinggi dan langsing
- Lengan dan kaki agak panjang
- Jari tangan dan kaki tidak sekata (saiz)
- Tulang dada seperti menjojol keluar atau cekung ke dalam
- Susunan gigi tidak teratur
- Rabun jauh melampau
Risiko & Komplikasi
Ia bukan sejenis penyakit berjangkit, sebaliknya mereka yang berisiko menghidap sindrom ini adalah diwarisi daripada keluarga. Risiko penghidap sindrom ini adalah seperti:
- Komplikasi jantung dan salur darah
- Komplikasi mata
- Komplikasi paru-paru
- Komplikasi sistem saraf
- Degup jantung tidak teratur
- Tulang belakang melengkung
Ini bermakna bahawa setiap anak daripada ibu bapa yang mempunyai masalah Sindrom Marfan, berisiko memiliki 50-50 untuk mewarisi gen yang rosak itu. Ia juga mempengaruhi golongan lelaki dan perempuan secara setara pada semua peringkat bangsa dan etnik. Sindrom ini juga boleh menyebabkan pelbagai komplikasi kerana ia mempengaruhi hampir setiap bahagian tubuh.
(a) Komplikasi kardiovaskular
Ia adalah komplikasi paling berbahaya kerana melibatkan jantung dan pembuluh darah. Gen yang rosak dalam sindrom ini boleh melemahkan aorta, yakni arteri terbesar berasal dari jantung dan memasuki darah ke seluruh tubuh seterusnya menyebarkannya secara terpisah untuk memasuki darah ke kaki.
(b) Komplikasi mata
Sindrom Marfan juga boleh menjadi serius dengan mempengaruhi mata dan visi. Antaranya boleh menyebabkan:
- Dislokasi lensa pada salah satu atau kedua-dua mata kerana kelemahan dalam ligamen lensa yang merekat.
- Glaukoma, keadaan di mana tekanan abnormal tinggi di dalam mata merosak saraf optik. Gejala ini menyebabkan silau, pedih/perit mata, penglihatan kabur dan rabun/kebutaan.
- Katarak
- Detasemen
(c) Komplikasi paru-paru
Sindrom ini akan menyebabkan seseorang itu sukar bernafas dan ada ketikanya akan timbul rasa nyeri dan berisiko empisema, obstruktif kronik atau sleep apnea. Malah, jika tidak dirawat, ia boleh mengundang maut.
(d) Komplikasi sistem saraf
Meskipun ia tidak mengancam jiwa, namun ia sedikit sebanyak mengurangi kualiti hidup individu. Antara gejala yang biasa terjadi adalah rasa nyeri pada pinggang ke bawah, sakit kaki, sakit perut, sakit kepala atau gejala saraf lain.
(e) Komplikasi pada kehamilan
Tidak ramai menyedari atau mengalaminya, namun Sindrom Marfan juga berkemungkinan dialami wanita yang sedang hamil. Meskipun risikonya tidak dapat dijangka dan agak jarang (sangat rendah), akan tetapi, jika aorta sedikit membesar, risikonya mungkin meningkat. Sekiranya aorta membesar, kehamilan tidak digalakkan.
Rawatan
Sebagaimana gejala-gejala lain yang mengganggu kesihatan seseorang itu, anda dinasihatkan segera berjumpa pakar untuk lebih jelas mengenainya. Biasanya, diagnosis yang dilakukan adalah berdasarkan latar belakang perubatan keluarga selain pemeriksaan fizikal seperti pemeriksaan diagnostik – Echocardiogram, MRI atau CT Scan serta pemeriksaan genetik. Rosmah Idayu Abu Samah
Majlis Resepsi Meriah! DATUK RAS ADIBA Temui Bahagia, Kahwin Semula Bekas Suami
Sekalung tahniah Nona ucapkan kepada Datuk Ras Adiba Radzi yang melangsungkan perkahwinan pada 2 Jun lepas. Difahamkan bekas personaliti televisyen tersebut kembali bergelar isteri ahli perniagaan, Mohamed Azam Ali yang juga bekas suaminya.
Datuk Ras menzahirkan rasa syukur kerana majlis pernikahan yang diadakan secara ringkas di Jabatan Agama Islam Persekutuan (JAWI) Kuala Lumpur berjalan lancar. Meskipun pernah bercerai, namun jodoh di antara mereka masih kuat.
“Ya benar. Saya berkahwin semula dengan orang yang sama. Kami pernah bercerai dan berkahwin semula. Alhamdulillah, jodoh antara saya dan suami sangat kuat.”
Pasangan ini dilaporkan mula berkenalan sejak 1986 ketika Datuk Ras masih bertugas di stesen TV3.
Datuk Ras yang merupakan Ahli Dewan Negara sebelum ini mendirikan rumah tangga dengan Mohamed Azam Ali pada 16 Mac 2019. Bagaimana pun enggan mendedahkan penceraian mereka kepada umum kerana menganggap ia perkara peribadi.
Datuk Ras juga pernah mendirikan rumah tangga dan mempunyai dua cahaya mata. Manakala suaminya pula dikurniakan enam orang anak hasil daripada perkahwinan terdahulu.
Memetik kenyataan Datuk Ras kepada Harian Metro, wanita hebat ini mengibaratkan perkahwinan umpama satu persahabatan dan perlu saling toleransi. “Kami kenal sangat satu sama lain. Banyak persamaan sungguh pun berbeza dari beberapa sudut.
Tidak ada orang yang sempurna. Justeru, kami sependapat untuk menghormati kekurangan dan saling bertoleransi. Kita tak boleh ubah sifat seseorang, kita sesuaikan diri dengan pasangan, sambil pastikan kita tidak hilang keunikan diri kita sendiri.”
2 Julai lalu, Datuk Ras Adiba dan suami tercinta mengadakan majlis resepsi yang berlangsung dalam suasana penuh meriah di Hotel Regency Resort, Port Dickson, Negeri Sembilan.
Berkonsepkan serba putih, majlis berkenaan diadakan di luar perkarangan hotel berhampiran pantai dan dihadiri kira-kira 300 tetamu.
Datuk Ras merupakan Pengerusi Pertubuhan Berita Nasional Malaysia (BERNAMA) dan Presiden Persatuan OKU Sentral iaitu sebuah badan bukan kerajaan yang memperjuang hak Orang Kurang Upaya (OKU).
Moga rumah tangga yang dibina kekal bahagia hingga ke syurga!
KANDUNGAN ANGGUR Boleh Jadi Barah? Apa Yang Anda Mesti Tahu Tentang Penyakit Serius Ini?
Kehadiran cahaya mata memang dinantikan oleh setiap pasangan suami isteri. Tiada ungkapan yang boleh digambarkan apabila doktor mengesahkan isteri positif hamil.
Kegembiraan tersebut tergugat apabila berlaku tanda atau simptom yang jarang berlaku di awal kehamilan. Alangkah terkejut bukan kepalang setelah rawatan lanjut mengesahkan, anda menghidap penyakit Kandungan Anggur.
Kemajuan sains dan teknologi tidak dapat menelah proses persenyawaan yang berlaku antara sperma (dari lelaki) dan ovum (benih perempuan). Proses persenyawaan masih dipenuhi misteri.
Persenyawaan di antara seekor sperma dan sebutir ovum selalunya akan menghasilkan bukan sahaja janin tetapi juga uri (juga dikenali sebagai plasenta). Sel uri ini akan berkembang bersama-sama janin, lalu membentuk satu organ yang berupaya berakar-umbi dan membolehkan kandungan melekat dengan kuat di dinding rahim.
Apabila perkembangan sel uri ini terhalang atau terhenti, maka berlaku perubahan penuh misteri yang dikenali sebagai throphoblastic disease. Trophoblastic disease ini pula terbahagi kepada dua iaitu:
- Hydatidiform mole (Kandungan anggur)
- Choriocarcinoma (Barah yang selalunya terbentuk dari kandungan anggur)
Hydatidiform mole atau lebih dikenali sebagai kandungan anggur ini adalah penyakit yang bukan barah. Namun ianya mempunyai potensi untuk bertukar menjadi barah di kemudian hari.
Penerangan Kandungan Anggur
Hydatidiform mole merupakan satu penyakit kandungan dalam rahim yang mempunyai perubahan uri sehingga terbentuk seperti jambak anggur-anggur kecil. Manakala kandungan anggur ini pula terbahagi kepada 2 jenis iaitu:
- Complete mole
- Partial mole
Complete mole adalah apabila semua tisu dalam kandungan anggur ini membentuk tisu-tisu yang menyerupai buah anggur yang kecil-kecil. Tidak terdapat sel janin yang terbentuk bersama tisu complete mole ini.
Lain pula dengan partial mole apabila kandungan mempunyai kedua-dua jenis tisu iaitu tisu iaitu yang mempunyai rupa bentuk janin dan tisu yang menyerupai anggur-anggur kecil.
Bagaimana Ia Terbentuk?
Bagi kandungan anggur complete mole, 95 peratus kes ini berlaku kerana seekor sperma (mempunyai 23 kromosom) bersenyawa dengan sebutir ovum yang kosong (tidak mempunyai kromosom). Sperma tadi seterusnya menggandakan bilangan kromosom dan terbentuk sel uri yang mempunyai 46 kromosom (selalunya 46XX). Tetapi proses ini tidak membentuk janin. Apa yang terbentuk adalah kandungan anggur.
Bagi kes partial mole pula, ia selalu berlaku kerana sebutir ovum bersenyawa dengan dua ekor sperma. Kali ini, ia menghasilkan janin dan sel uri yang membawa sejumlah 69 kromosom (69XXY).
Petanda seorang wanita hamil dihidapi kandungan anggur adalah seperti:
- Pendarahan sejak awak kehamilan; darah merah, keluar ketulan darah atau tisu-tisu yang menyerupai buah anggur.
- Muntah yang berlebihan sehingga kekeringan dan lemah badan. 25 peratus pesakit yang mengalami masalah kandungan anggur akan muntah berkali-kali akibat hormon HCG tinggi akibat kandungan anggur tadi.
- Rahim yang lebih besar daripada tarikh kandungan.
- Masalah darah tinggi dan pre-eclampsia boleh berlaku di awal kehamilan jika kandungan yang dibawa adalah kandungan anggur.
- Gejala-gejala penyakit hyperthyroid seperti berdebar dan tangan menggeletar.
- Masalah batuk berdarah dan susah bernafas.
Jika mengalami petanda atau gejala seperti di atas, doktor akan melakukan ujian ultra bunyi (ultra sound) dan dapat mengenal pasti penyakit ini dengan segera. Dalam 20 peratus kes kandungan anggur, wanita boleh juga mempunyai ovarian cysts yang dapat dikesan melalui mesin ultrabunyi tadi.
Ovarian cysts ini juga dikenali sebagai theca lutein cysts. Ini terbentuk akibat hormon HCG yang tinggi. Dalam kes complete mole, pemeriksaan ultra bunyi tidak akan menjumpai janin. Bagi kes partial mole pula kadang-kadang janin boleh dilihat melalui pemeriksaan yang sama. Hamizatul Maizan Mohamed
